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1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。

涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養(yǎng)液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。

涂片時應(yīng)注意:①載玻片必須清潔。②載玻片要持平。③涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,用解剖刀刃或牙簽等涂勻。④涂層要薄。用另一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻片面(兩片載玻片夾角應(yīng)為30°-45°)由右向左輕輕推動,涂成均勻一薄層。⑤固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法(細菌)固定。⑥染色。細菌用亞甲基藍,血液用瑞氏染液,有時可以使用碘酒。染色液要蓋住全部涂面。⑦沖洗。用吸水紙吸干或烤干。⑧封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。

2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,施加一定壓力,將組織細胞壓散的一種制片方法。

3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標(biāo)本的方法,用此法可制成臨時或永久性裝片。

裝片材料有:微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲;水螅,植物的葉表皮;昆蟲的翅、足、口器,人的口腔上皮細胞等。

裝片法制作時應(yīng)注意:①手持載玻片時,應(yīng)注意持平,或放在平臺上。滴水時水量要適當(dāng),以恰好被蓋玻片蓋滿為度。②應(yīng)將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,展平在同一平面上。③放蓋玻片時,從一側(cè)慢慢蓋在水滴上,防止出現(xiàn)氣泡。④染色時,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側(cè),用吸水紙從另一側(cè)吸引,使蓋玻片下的標(biāo)本均勻著色。著色后,用同樣的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在顯微鏡下觀察。

4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標(biāo)本。

因要求不同,可用刀片進行徒手切片,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,用切片機切片。切成5~10微米薄片,供光學(xué)顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學(xué)用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。

2、貨號分:7101 磨砂邊

7102 毛邊

7103 單凹

7104 雙凹

7105 單頭單面磨砂 磨砂邊

7105-1 單頭單面磨砂 毛邊

7106 雙面單面磨砂 磨砂邊

7107 單頭雙面磨砂 磨砂邊

7107-1 雙面單面磨砂 毛邊

7108 雙面雙頭磨砂

7109 彩色蒙砂

7110 單面正面磨砂

7111 雙面整面磨砂

3、按是否免洗:免洗載玻片和未免洗載玻片

4、按磨砂角度分:45°C磨邊載玻片、90°直角彩色載玻片與八面倒角載玻片

5、按防脫種類分:多聚賴氨酸載玻片、硅化防脫載玻片與正電荷防脫載玻片

6、按包裝規(guī)格分:50片裝與72裝

7、按拋光分:拋光邊載玻片與未拋光載玻片

8、按能否做記號分; 記號載玻片和普通載玻片

其中記號載玻片:新型公開了一種記號載玻片,屬于顯微檢測器材技術(shù)領(lǐng)域,載玻片的一端設(shè)有一層壓感紙,壓感紙上設(shè)有一層塑料覆膜。本實用新型構(gòu)造簡單,使用方便,可直接用筆將標(biāo)本編號記在塑料覆膜上,壓感紙上就會現(xiàn)顯帶有顏色的號碼。其編號在檢測過程中不會因涂抹或浸泡造成編號不清晰,不需另外用標(biāo)簽紙再書寫編號貼在載玻片上,使操作更加簡便。

9、載玻片的組合數(shù)量分:單個載玻片和復(fù)合載玻片

其中復(fù)合載玻片:本發(fā)明公開了一種復(fù)合載玻片的加工工藝,包括如下步驟:①取一塊平玻片,在其上加工一個或一個以上的空心洞,且將表面進行鍍膜;②將另一塊平玻片加工成厚薄一致的平面玻片;③采用熱壓或光學(xué)膠合的方式將上述兩塊平玻片復(fù)合在一起,即得復(fù)合載玻片。本發(fā)明的加工工藝具有加工簡單、準(zhǔn)確、成品率高等優(yōu)點。

10、按用途分:顯微載玻片和細胞培養(yǎng)載玻片

11、按厚度分:有1mm,2mm,3mm等,最厚可以到8㎜