很多客戶咨詢醫(yī) 療器械經(jīng)營許可證是怎樣辦理的，辦理流程是怎么樣的，下面事事通就為您分享一下醫(yī) 療器械經(jīng)營許可證的辦理流程。
1、現(xiàn)場遞交材料；
2、窗口工作人員收件，符合要求的確認(rèn)受理，不符合要求的不予受理；
3、材料審核，材料不齊全的要求申辦人補(bǔ)齊補(bǔ)正；需現(xiàn)場驗(yàn)收的轉(zhuǎn)現(xiàn)場驗(yàn)收，無需現(xiàn)場驗(yàn)收的審核通過后轉(zhuǎn)審批；
4、現(xiàn)場驗(yàn)收；
5、審批，符合條件的予以許可，不符合條件的不予許可；
6、辦結(jié)制證。
如果您需要辦理醫(yī) 療器械經(jīng)營許可證，歡迎您來事事通醫(yī) 療器械臨床實(shí)驗(yàn)代辦中心，專業(yè)提供醫(yī) 療器械經(jīng)營許可證辦理、醫(yī) 療器械代辦、咨詢、認(rèn)證等服務(wù)，事事通期待您的到來！
以上是河南事事通企業(yè)管理咨詢有限公司廠家直供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程 鄭州事事通專業(yè)辦理的詳細(xì)信息，如果您河南事事通企業(yè)管理咨詢有限公司廠家直供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程 鄭州事事通專業(yè)辦理的價(jià)格、廠家、型號(hào)、圖片有什么疑問， 請(qǐng) 聯(lián)系供應(yīng)商 或 請(qǐng)供應(yīng)商聯(lián)系我
河南事事通企業(yè)管理咨詢有限公司是一家在中國CFDA新法規(guī)環(huán)境下，擁有從事多年醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù)實(shí)操經(jīng)驗(yàn)的專家團(tuán)隊(duì)組建的公司。公司致力于成為醫(yī)療器械生產(chǎn)商和代理商最為專業(yè)、綜合一站式的法規(guī)及技術(shù)支持的服務(wù)供應(yīng)商及合作伙伴，包括有針對(duì)性的專屬解決方案和定制化的咨詢服務(wù)。
我們的服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械，體外診斷產(chǎn)品的法規(guī)咨詢、法規(guī)培訓(xùn)、境內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)、上市前后的臨床研究、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)翻譯、技術(shù)支持、委托生...
湘公網(wǎng)安備 43052302000106號(hào)